Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Hydroksyzyna. Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hydroxyzini hydrochloridum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hydroxyzinum (tab. 1 poz. 330). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05BB01 (hydroksyzyna)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991335557

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Hydroxyzinum Polfarmex?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 220,79 zł za 20 opakowań (−5,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201752,36 zł60,00 zł
20181 323,85 zł1840,00 zł
20191 766,29 zł2250,00 zł
20201 085,77 zł1360,00 zł
2021932,07 zł1230,00 zł
2022760,40 zł940,00 zł
20231 173,92 zł1260,00 zł
20241 002,54 zł970,00 zł
2025575,69 zł54—
2026 (do czerwca)220,79 zł20—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Hydroksyzyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtaraxBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtaraxBardzo dobrze dostępny2 mg/mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL
AtaraxBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ComfortinBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzine OrionDobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzine OrionNiedostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AdamedBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AdamedBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AflofarmDobrze dostępny100 mgSyrop
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum AmaraNiedostępny2 mg/mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum BluefishBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Hydroxyzinum BluefishBardzo dobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Hydroksyzyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24090
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
Identyfikator w rejestrze
100385497

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie