Hulio 40 mg roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Adalimumab. Podmiot odpowiedzialny: Biosimilar Collaborations Ireland Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępność w aptekach: niedostępny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Adalimumabum 40 mg
Moc: 40 mg
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania: podskórna
Kategoria dostępności: Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny: Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: L04AB04 (adalimumab)
Kategoria: Leki immunosupresyjne

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego: brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
2 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły + 2 gaziki	Niedostępny	Rpz	brak	5901797710101
2 wstrzykiwacze 0,8 ml + 2 gaziki	Niedostępny	Rpz	brak	5901797710125
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły + 6 gazików Rpz ¦ EU/1/18/1319/017 ¦ 148879 2 wstrzykiwacze 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/004 ¦ 148880 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 wstrzykiwacz 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/020 ¦ 148881 6 wstrzykiwaczy 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/013 ¦ 148882 4 amp.-strzyk. 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/011 ¦ 148883 1 amp.-strzyk. 0,4 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/019 ¦ 148884 4 waciki nasączone alkoholem ¦ 4 wstrzykiwacze 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/001 ¦ 148885 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 amp.-strzyk. 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/012 ¦ 148886 2 amp.-strzyk. 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/016 ¦ 148887 1 wstrzykiwacz 0,8 ml Rpz ¦ EU/1/18/1319/015 ¦ 148888 6 amp.-strzyk. 0,8 mg Rpz ¦ EU/1/18/1319/014 ¦ 148889 4 amp.-strzyk. 0,8 ml ¦ 4 wacik nasączone alkoholem Rpz ¦ EU/1/18/1319/018 ¦ 148890 4 wstrzykiwacze 0,8 ml	Niedostępny	Rpz	brak	5901797710118
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml + 6 gazików	Niedostępny	Rpz	brak	5901797710132

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Adalimumab

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Amgevita	Niedostępny	20 mg	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rpz	tylko dane rejestrowe
Amgevita	Niedostępny	40 mg	Roztwór do wstrzykiwań	Rpz	tylko dane rejestrowe
Hukyndra	Brak danych	40 mg	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rpz	tylko dane rejestrowe
Humira	Brak danych	20 mg	Roztwór do wstrzykiwań	Rpz	tylko dane rejestrowe
Humira	Niedostępny	40 mg	Roztwór do wstrzykiwań	Rpz	tylko dane rejestrowe
Humira	Niedostępny	40 mg/0,4 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rpz	tylko dane rejestrowe
Humira	Brak danych	80 mg/0,8 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rpz	tylko dane rejestrowe
Hyrimoz	Trudno dostępny	20 mg	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rpz	tylko dane rejestrowe
Hyrimoz	Trudno dostępny	40 mg	Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu	Rpz	tylko dane rejestrowe
Hyrimoz	Trudno dostępny	40 mg	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rpz	tylko dane rejestrowe
Hyrimoz	Trudno dostępny	80 mg	Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce	Rpz	tylko dane rejestrowe
Idacio	Niedostępny	40 mg/0,8 ml	Roztwór do wstrzykiwań	Rpz	tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Adalimumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Procedura rejestracyjna: CEN (procedura centralna)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Wytwórca: McDermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin Biologics Mylan Germany GmbH, Irlandia Niemcy
Identyfikator w rejestrze: 100409708

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie