Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Histigen 8 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Betahistyna. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Ltd. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: mannitol, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Betahistini dihydrochloridum 8 mg
Moc
8 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Betahistinum (tab. 1 poz. 96). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N07CA01 (betahistyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

10 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
100 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990695454
100 tabl. w blistrachBrak danych
Rp
brakoryginał5909990905843
120 tabl.Brak danych
Rp
brakoryginał5909990905812
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990695423
30 tabl. w blistrachBrak danych
Rp
brakoryginał5909990905829
60 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909990695430
60 tabl. w blistrachBrak danych
Rp
brakoryginał5909990905836
60 tabl. w blistrach (4 x 15)Brak danych
Rp
brakoryginał5909990695447
100 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, TDF SA5909991436971
30 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, TDF SA5909991436964

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Histigen?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 430,98 zł za 10 opakowań (−43,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20175 791,11 zł2980,00 zł
20185 094,69 zł2640,00 zł
20194 781,88 zł2160,00 zł
20204 075,82 zł1950,00 zł
20214 268,52 zł1760,00 zł
20223 868,64 zł1540,00 zł
20235 168,07 zł1960,00 zł
20242 546,04 zł570,00 zł
20252 276,93 zł51—
2026 (do czerwca)430,98 zł10—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Betahistyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoBetinaTrudno dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine MedregBrak danych24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine dihydrochloride AccordBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistyna BluefishBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistyna BluefishBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betanil forteBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
BetasercBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Betahistyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09058
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Ltd
Import równoległy

TDF SA, pozwolenie 239/20

Identyfikator w rejestrze
100104883

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie