Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Histigen 16 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Betahistyna. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Ltd. Dostępny także jako import równoległy (5).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: mannitol, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Betahistini dihydrochloridum 16 mg
Moc
16 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Betahistinum (tab. 1 poz. 96). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N07CA01 (betahistyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

22 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 21 do 22; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909997215693
100 tabl. w blistrzeBrak danych
Rp
brakoryginał5909990905744

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Histigen?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 7 003,32 zł za 139 opakowań (−12% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201749 655,13 zł1 5690,00 zł
201839 027,40 zł1 2420,00 zł
201932 661,82 zł9760,00 zł
202025 726,70 zł7690,00 zł
202119 352,79 zł5780,00 zł
202217 689,54 zł5290,00 zł
202325 157,69 zł6300,00 zł
202417 029,79 zł3660,00 zł
202513 745,36 zł278—
2026 (do czerwca)7 003,32 zł139—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Betahistyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoBetinaTrudno dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine MedregBrak danych24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine dihydrochloride AccordBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistyna BluefishBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistyna BluefishBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betanil forteBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
BetasercBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Betahistyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09057
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Ltd
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 623/12

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 288/23

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 80/20

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 189/25

PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 37/19

Identyfikator w rejestrze
100104877

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie