Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Hiconcil 500 mg kapsułki twarde

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Amoksycylina. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, żelatyna, stearynian magnezu
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 3,20 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Na wykazie AZ: bezpłatny dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 14)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Amoxicillinum trihydricum 629.4 mg
Moc
500 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Na wykazie leków dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 14): uprawnienie AZ.

Kod ATC
J01CA04 (amoksycylina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
16 kaps.Bardzo dobrze dostępny
Rp
ryczałt, cena 9,50 zł, dopłata 3,20 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990066117

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

16 kaps. EAN 5909990066117

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień3,20 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży3,20 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
9,50 zł
Limit finansowania
9,50 zł
Grupa limitowa
88.1, Penicyliny półsyntetyczne doustne - stałe postacie farmaceutyczne
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 3,20 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności - profilaktyka

Ile NFZ wydaje na lek Hiconcil?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 7 152,91 zł za 919 opakowań (−27,2% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201760 347,63 zł15 37065 844,02 zł
201858 652,43 zł14 93263 712,23 zł
201947 349,86 zł12 21952 237,45 zł
202028 744,80 zł7 51932 506,65 zł
202121 923,18 zł5 84225 687,20 zł
202224 365,61 zł6 33226 860,24 zł
202327 332,34 zł5 58419 676,45 zł
202422 734,63 zł3 0816 225,60 zł
202519 068,36 zł2 489—
2026 (do czerwca)7 152,91 zł919—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Amoksycylina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmoclanNiedostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny(400 mg + 57 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavTrudno dostępny1000 mg + 200 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavTrudno dostępny500 mg + 100 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav ESBardzo dobrze dostępny(600 mg + 42,9 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 1000 mgBardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 625 mgBardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksBardzo dobrze dostępny1 gTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksTrudno dostępny500 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksBardzo dobrze dostępny500 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amoksycylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00661
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Identyfikator w rejestrze
100028969

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie