Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Rp

Substancja czynna: Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki, Czynnik von Willebranda. Podmiot odpowiedzialny: CSL Behring GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Factor VIII coagulationis humanus 500 j.m. + Factor humanus von Willebrandi 1200 j.m.
Moc
(500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC. Nie zamrażać. Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B02BD06 (czynnik von Willebranda i czynnik krzepnięcia VIII w połączeniu)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

15 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 10 ml rozp. ¦ 1 plaster niejałowy ¦ 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 strzyk. 10 ml ¦ 1 zestaw do wkłucia ¦ 1 system do transferu 20/20 z filtremNiedostępny
Rp
brak5909990937769
1 fiol. proszku ¦ 1 strzykawka 10 ml ¦ 1 system do transfeu 20/20 z filtrem ¦ 1 zestaw do wkłócia ¦ 1 fiol. 10 ml wody do wstrzykiwań ¦ 1 plaster niejałowy + 2 waciki nasączone alkoholemNiedostępny
Rp
brak5909990470013

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Emoclot

Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki

Trudno dostępny100 j.m./ml;1000 j.m.Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
LzRp
ulotka, ChPL
Emoclot

Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki

Trudno dostępny50 j.m./ml; 500 j.m.Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
LzRp
ulotka, ChPL
Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF

Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki + Czynnik von Willebranda

Niedostępny1000 j.m. + 2400 j.m./15 mlProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Haemate P 250 j.m. FVIII/600 j.m. VWF

Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki + Czynnik von Willebranda

Niedostępny(250 j.m. + 600 j.m.)/5 mlProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
04700
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
CSL Behring GmbH
Identyfikator w rejestrze
100092335

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie