Gutron 2,5 mg tabletki
Substancja czynna: Midodryna. Podmiot odpowiedzialny: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH. Dostępny także jako import równoległy (10).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Midodrini hydrochloridum 2.5 mg
- Moc
- 2,5 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Midodrinum (tab. 1 poz. 461). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C01CA17 (midodryna)
- Kategoria
- Leki kardiologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
11 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 11 do 11; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Gutron?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 4 446,25 zł za 134 opakowań (−25,8% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02682
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Wytwórca
- Takeda GmbH, Niemcy
- Import równoległy
Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 218/22
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 330/15
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 28/18
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 008/23
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 696/15
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 157/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 156/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 316/22
Pharmapoint SA, pozwolenie 327/19
Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 267/14
- Identyfikator w rejestrze
- 100027674
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.