Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Gliolan 30 mg/ml proszek do sporządzania roztworu doustnego

Rpz

Substancja czynna: Kwas 5-aminolewulinowy. Podmiot odpowiedzialny: photonamic GmbH & Co. KG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
5-aminolevulinici Acidi hydrochloridum 30 mg/ml
Moc
30 mg/ml
Postać
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01XD04 (kwas aminolewulinowy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 1,5 gNiedostępny
Rpz
brak3400957322519
1 fiol. 1,5 gNiedostępny
Rpz
brak4037353003552
1 fiol. 1,5 gBrak danych
Rpz
brak4037353019072
10 fiol. 1,5 gNiedostępny
Rpz
brak5909990782482
2 fiol. 1,5 gNiedostępny
Rpz
brak5909990782475

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Kwas 5-aminolewulinowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmeluzNiedostępny78 mg/gŻel
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Kwas 5-aminolewulinowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
photonamic GmbH & Co. KG
Wytwórca
Lyocontract GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100021358

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie