Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Substancja czynna: Glatiramer. Podmiot odpowiedzialny: TEVA GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: mannitol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Glatirameri acetas 40 mg/ml
- Moc
- 40 mg/ml
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Droga podania
- podskórna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Leki immunostymulujące poza postaciami doustnymi i donosowymi są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. b i pkt 8). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać ampułko-strzykawki w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać. Jeśli ampułko-strzykawki nie mogą być przechowywane w lodówce,
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Mannitol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- L03AX13 (octan glatirameru)
- Kategoria
- Immunostymulanty
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Glatiramer
Wszystkie leki z substancją Glatiramer
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25041
- Ważność pozwolenia
- 2023-12-21
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- TEVA GmbH
- Wytwórca
- Actavis Group PTC ehf. Merckle GmbH Teva Pharmaceutical Europe B.V., Islandia Niemcy Holandia
- Identyfikator w rejestrze
- 100398962
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.