Gisartan 80 mg + 12,5 mg tabletki

Substancja czynna: Telmisartan, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Tabletki nie dzielić
Zawiera: mannitol, stearynian magnezu
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Moc: 80 mg + 12,5 mg
Postać: Tabletki
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Telmisartanum (tab. 1 poz. 688), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Blistry z Aluminium/Aluminium i pojemnik z HDPE: Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania . Blistry PVC/PVDC Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Dzielenie tabletki: Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: MannitolStearynian magnezu
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: C09DA07 (telmisartan i leki moczopędne)
Kategoria: Leki działające na układ renina-angiotensyna

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
14 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080044
14 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080075
250 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080150
28 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080051
28 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080082
30 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080105
56 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080068
56 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080099
90 tabl.	Brak danych	Rp	brak	5909991080143

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Gisartan?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 33,07 zł za 1 opakowań.

Rok	Refundacja NFZ	Opakowania	Dopłata pacjentów
2017	473 964,25 zł	22 096	235 354,71 zł
2018	457 342,85 zł	22 177	253 491,59 zł
2019	377 630,32 zł	17 185	171 994,60 zł
2020	327 175,86 zł	15 285	155 149,08 zł
2021	216 271,73 zł	11 752	143 835,73 zł
2022	197 839,72 zł	11 311	142 058,91 zł
2023	184 081,81 zł	9 191	92 200,03 zł
2024	93 153,78 zł	3 639	20 091,90 zł
2025	33,07 zł	1	—

Kwota refundacji NFZ

Liczba opakowań

Dopłata pacjentów

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Telmisartan

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Actelsar Telmisartanum	Bardzo dobrze dostępny	40 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Actelsar Telmisartanum	Bardzo dobrze dostępny	80 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 320 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	20 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Telmisartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 21394
Ważność pozwolenia: 2024-10-28
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Actavis Ltd. Teva Operations Polska Sp. z o.o., Malta Polska
Identyfikator w rejestrze: 100302459

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie