Gastrosan fix (1,0 g + 0,66 g + 0,34 g)/saszetkę zioła do zaparzania w saszetkach
Substancja czynna: Koszyczek rumianku, Korzeń prawoślazu, Liść mięty pieprzowej. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Chamomillae anthodium 1 g/sasz. + Althaeae radix 0.66 g/sasz. + Menthae piperitae folium 0.34 g/sasz.
- Moc
- (1,0 g + 0,66 g + 0,34 g)/saszetkę
- Postać
- Zioła do zaparzania w saszetkach
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Matricariae flos (Chamomillae anthodium) (tab. 3 poz. 101), Althaeae radix (tab. 3 poz. 8), Menthae piperitae folium (tab. 3 poz. 107). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A09A (Środki wspomagające trawienie, w tym enzymy)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Koszyczek rumianku
Wszystkie leki z substancją Koszyczek rumianku
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00229
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- Herbapol - Lublin S.A. Oddział w Białymstoku Herbapol Lublin S.A., Polska Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100026060
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.