Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Gabacol 100 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Gabapentyna. Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Gabapentinum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Gabapentinum (tab. 1 poz. 307). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Blistry z PVC/PVDC/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Butelki z HDPE oraz blistry z Aluminium/Aluminium: Brak
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N03AX12 (N03AX12 (obsolete WHO ATC code))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

13 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

13 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320898
30 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320904
50 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320911
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320928
84 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320935
90 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320942
98 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320959
100 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909991320966
100 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320973
200 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991320980

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Gabacol?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20187 476,18 zł5431 809,84 zł
201928 231,20 zł2 1985 918,40 zł
2020 (do sierpnia)759,75 zł60153,60 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Gabapentyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
EpigapentBardzo dobrze dostępny600 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EpigapentDobrze dostępny800 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
GabacolNiedostępny300 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
GabacolNiedostępny400 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin AurovitasBardzo dobrze dostępny100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin AurovitasBardzo dobrze dostępny300 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin AurovitasBardzo dobrze dostępny400 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin TevaBrak danych100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin TevaBrak danych300 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin TevaBrak danych400 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin TevaBardzo dobrze dostępny600 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Gabapentin TevaBardzo dobrze dostępny800 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Gabapentyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23821
Ważność pozwolenia
2025-01-30
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Laboratori Fundació Dau, Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100353959

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie