Fullhale Ciphaler (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę proszek do inhalacji, podzielony
Substancja czynna: Salmeterol, Flutykazon. Podmiot odpowiedzialny: Cipla Europe NV.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: laktoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Salmeteroli xinafoas 0.0725 mg + Fluticasoni propionas 0.5 mg
- Moc
- (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę
- Postać
- Proszek do inhalacji, podzielony
- Droga podania
- wziewna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Salmeterolum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać otwarty inhalator w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Laktoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03AK06 (salmeterol i flutykazon)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Salmeterol
Wszystkie leki z substancją Salmeterol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27936
- Ważność pozwolenia
- 2028-07-14
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Cipla Europe NV
- Identyfikator w rejestrze
- 100461714
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.