Fucidin 20 mg/g maść
Substancja czynna: Kwas fusydowy. Podmiot odpowiedzialny: LEO Pharma A/S. Dostępny także jako import równoległy (12).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol cetostearylowy, lanolina (tłuszcz z wełny), bha / bht (przeciwutleniacze)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Natrii fusidas 20 mg/g
- Moc
- 20 mg/g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum fusidicum (tab. 1 poz. 22). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- . Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol cetostearylowyLanolina (tłuszcz z wełny)BHA / BHT (przeciwutleniacze)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- D06AX01 (kwas fusydynowy)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
14 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Fucidin?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 538,73 zł za 53 opakowań (+20,4% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 07079
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- LEO Pharma A/S
- Wytwórca
- Leo Laboratoires Ltd. LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l., Irlandia Włochy
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 9/17
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 122/19
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 379/21
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 010/24
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 167/26
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 108/17
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 265/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 291/21
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 231/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 288/19
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 263/25
Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 274/14
- Identyfikator w rejestrze
- 100075377
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.