Flutixon Neb 0,5 mg/2 ml zawiesina do nebulizacji
Substancja czynna: Flutykazon. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: polisorbat 80
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Fluticasoni propionas 0,5 mg/2 ml
- Moc
- 0,5 mg/2 ml
- Postać
- Zawiesina do nebulizacji
- Droga podania
- wziewna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Fluticasonum (tab. 1 poz. 302). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać ampułki w torebce zewnętrznej i w tekturowym pudełku, w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać. Wa
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Polisorbat 80
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R03BA05 (flutykazon)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Flutixon Neb?
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).
Inne leki z substancją Flutykazon
Wszystkie leki z substancją Flutykazon
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Flutixon Neb 0,5 mg/2 ml: serie 1151118
Producent Adamed Pharma S.A. zgłosił, że w dwóch seriach leku Flutixon Neb wykryto wynik poza specyfikacją w zakresie zawartości substancji pokrewnych (zanieczyszczeń). Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził wadę jakościową i wycofał te serie z obrotu.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Wycofany (27 lipca 2026)
- Numer pozwolenia
- 24291
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Wytwórca
- Adamed Pharma S.A. Genetic S.p.A, Polska Włochy
- Identyfikator w rejestrze
- 100361746
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 21 lipca 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.