Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Fluconazole Kabi 2 mg/ml roztwór do infuzji

Rp

Substancja czynna: Flukonazol. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Fluconazolum 2 mg/ml
Moc
2 mg/ml
Postać
Roztwór do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Worek poliolefinowy (freeflex®) Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Nie zamrażać. Butelka LDPE (KabiPac®) Nie zamrażać. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rozcieńczeniu lub otwar
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J02AC01 (flukonazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

13 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

44 opakowania w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 50 mlNiedostępny
Rp
brak5909990869220
1 butelka 100 mlNiedostępny
Rp
brak5909990869305
1 butelka 200 mlNiedostępny
Rp
brak5909990869442
1 worek 50 mlNiedostępny
Rp
brak5909990929276
1 worek 100 mlNiedostępny
Rp
brak5909990929399
1 worek 200 mlNiedostępny
Rp
brak5909990929498
10 butelek 50 mlNiedostępny
Rp
brak5909990869237
10 butelek 100 mlNiedostępny
Rp
brak5909990869350
10 butelek 200 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990869459
10 worków 50 mlNiedostępny
Rp
brak5909990929283

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Flukonazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CandiflucBrak danych150 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DiflucanTrudno dostępny2 mg/mlRoztwór do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
FlucofastBardzo dobrze dostępny100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
FlucofastBardzo dobrze dostępny150 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
FlucofastBardzo dobrze dostępny200 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
FlucofastBardzo dobrze dostępny50 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
FluconazinBardzo dobrze dostępny5 mg/mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL
Fluconazole AurovitasBardzo dobrze dostępny100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Fluconazole AurovitasBardzo dobrze dostępny200 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Fluconazole B. Braun 2 mg/mlNiedostępny2 mg/mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Fluconazole GenoptimTrudno dostępny100 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Fluconazole GenoptimTrudno dostępny150 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Flukonazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
18251
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Fresenius Kabi France Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., Francja Polska
Identyfikator w rejestrze
100248754

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie