Fasflow 3 g granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
Substancja czynna: Fosfomycyna. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sacharoza (cukier), syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Fosfomycinum trometamolum 5.631 g
- Moc
- 3 g
- Postać
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Fosfomycinum trometamolum (tab. 1 poz. 303). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sacharoza (cukier)Syntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J01XX01 (fosfomycyna)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Fosfomycyna
Wszystkie leki z substancją Fosfomycyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29509
- Ważność pozwolenia
- 2031-02-04
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100477379
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.