Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Fabrazyme 35 mg proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Agalsydaza beta. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Agalsidasum beta 35 mg
Moc
35 mg
Postać
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A16AB04 (agalzydaza beta)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 35 mgNiedostępny
Rpz
brak5909990971213
10 fiol. 35 mgNiedostępny
Rpz
brak5909991298555
5 fiol. 35 mgNiedostępny
Rpz
brak5909991298548

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Agalsydaza beta

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
FabrazymeNiedostępny5 mgProszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Agalsydaza beta

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi B.V.
Wytwórca
Genzyme Ireland Ltd., Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100111357

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie