Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Eziclen (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę koncentrat do sporządzania roztworu doustnego

Rp

Substancja czynna: Sód, Magnez, Potas. Podmiot odpowiedzialny: MAYOLY PHARMA FRANCE. Dostępny także jako import równoległy (4).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, syntetyczne słodziki, benzoesany (kwas benzoesowy)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Natrii sulfas anhydricus 17,510 g/butelkę + Magnesii sulfas heptahydricus 3,276 g/butelkę + Kalii sulfas 3.13 g + Kalii sulfas 3,13 g/butelkę + Magnesii sulfas 3.276 g + Natrii sulfas anhydricus 17.51 g
Moc
(17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Natrii sulfas (tab. 1 poz. 497), Magnesii sulfas (tab. 1 poz. 428), Kalii sulfas (tab. 1 poz. 374). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
10/10 Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. W celu uzyskania informacji dotyczącej
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Etanol (alkohol)Glikol propylenowySyntetyczne słodzikiBenzoesany (kwas benzoesowy)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A06AD (Środki przeczyszczające działające osmotycznie)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
1 butelka 176 ml ¦ 1 butelka 176 ml ¦ 1 kubekBardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909991058340
2 butelki ¦ 1 kubekTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991390846
2 butelki ¦ 1 kubekDobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991416423
2 butelki ¦ 1 kubekTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991487874
2 butelki ¦ 1 kubekTrudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, Pharmapoint SA5909991423070

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Eziclen?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 576,72 zł za 27 opakowań (+31,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20174 013,84 zł610,00 zł
20185 275,05 zł820,00 zł
20194 102,96 zł630,00 zł
20202 479,31 zł420,00 zł
20212 864,18 zł450,00 zł
20222 578,86 zł420,00 zł
20232 662,60 zł450,00 zł
20243 260,22 zł540,00 zł
20252 626,41 zł45—
2026 (do czerwca)1 576,72 zł27—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sód

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Magnesium sulfate Kalceks

Magnesii sulfas heptahydricus

Trudno dostępny200 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sód

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
21110
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
MAYOLY PHARMA FRANCE
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 6/19

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 364/19

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 278/22

Pharmapoint SA, pozwolenie 34/20

Identyfikator w rejestrze
100101034

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie