Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml szczepionka 1-dawkowa dla dzieci; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA). Podmiot odpowiedzialny: LG Chem Life Sciences Poland Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Antygen wirusa Hepatitis B (HBsAg) 10 mcg
Moc
10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml szczepionka 1-dawkowa dla dzieci; 1 dawka (0,5 ml)
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 2oC - 8oC (w lodówce). Nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07BC01 (wirusowe zapalenie wątroby typu B, oczyszczony antygen)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909990840519
10 fiol. 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909990610372
20 fiol. 0,5 mlNiedostępny
Rp
brak5909990840526

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Euvax B?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2018 (do maja)77,76 zł20,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA)

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Engerix BBardzo dobrze dostępny10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)Zawiesina do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Engerix BBardzo dobrze dostępny20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/1 ml; 1 dawka (1 ml)Zawiesina do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Euvax BBardzo dobrze dostępny20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/ml, szczepionka 1-dawkowa dla dorosłych; 1 dawka (1 ml)Zawiesina do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
HBVaxPRONiedostępny10 mcg/mlZawiesina do wstrzykiwań
Rp
tylko dane rejestrowe
HBVaxPRONiedostępny40 mcg/mlZawiesina do wstrzykiwań
LzRp
tylko dane rejestrowe
HBVaxPRONiedostępny5 mcg/0,5 mlZawiesina do wstrzykiwań
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA)

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08405
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
LG Chem Life Sciences Poland Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100098190

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie