Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Equoral 50 mg kapsułki elastyczne

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Cyklosporyna. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: etanol (alkohol), dwutlenek tytanu (e171), sorbitol, makrogol (peg), żelatyna
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 3,20 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ciclosporinum 50 mg
Moc
50 mg
Postać
Kapsułki elastyczne
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Leki przeciwnowotworowe i immunosupresyjne są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym oryginalnym opakowaniu. Nie przechowywać w lodówce, nie zamrażać. Kapsułki należy pozostawić w blistrze do czasu użycia. Po otwarciu opakowania b
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Etanol (alkohol)Dwutlenek tytanu (E171)SorbitolMakrogol (PEG)Żelatyna
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AD01 (cyklosporyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
50 kaps.Dobrze dostępny
Rp
ryczałt, cena 136,03 zł, dopłata 3,20 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990946525
50 kaps. (10 x 5)Brak danych
Rp
brak5909990946518

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

50 kaps. EAN 5909990946525

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień3,20 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży3,20 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
136,03 zł
Limit finansowania
136,03 zł
Grupa limitowa
137.1, Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - leki immunosupresyjne - inhibitory kalcyneuryny - cyklosporyna do stosowania doustnego - stałe postacie farmaceutyczne
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 3,20 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: <1>choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL; anemia aplastyczna u dzieci do 18 roku życia; nieswoiste zapalenie jelit u dzieci do 18 roku życia; <2>aplazja lub hipoplazja szpiku kostnego; białaczka z dużych granularnych limfocytów T; wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego; zespół aktywacji makrofagów; zespół hemofagocytowy; małopłytkowość oporna na leczenie; zespół mielodysplastyczny - leczenie paliatywne; stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek

Ile NFZ wydaje na lek Equoral?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 760 730,54 zł za 20 618 opakowań (−6,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20176 299 686,22 zł48 131155 643,50 zł
20186 301 245,08 zł48 143155 694,08 zł
20197 309 907,34 zł55 849177 209,60 zł
20206 949 668,96 zł53 096168 380,80 zł
20215 898 683,62 zł45 067142 998,40 zł
20226 495 770,47 zł49 701157 702,40 zł
20236 320 434,16 zł48 138140 022,40 zł
20246 084 679,76 zł45 512101 766,40 zł
20255 828 382,85 zł43 535—
2026 (do czerwca)2 760 730,54 zł20 618—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Cyklosporyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CyclaidDobrze dostępny100 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
CyclaidDobrze dostępny25 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
CyclaidDobrze dostępny50 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
EquoralDobrze dostępny100 mgKapsułki elastyczne
Rp
ulotka, ChPL
EquoralDobrze dostępny100 mg/mlRoztwór doustny
Rp
ulotka, ChPL
EquoralDobrze dostępny25 mgKapsułki elastyczne
Rp
ulotka, ChPL
SandimmunTrudno dostępny50 mg/mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Sandimmun NeoralNiedostępny10 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Sandimmun NeoralDobrze dostępny100 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Sandimmun NeoralDobrze dostępny100 mg/mlRoztwór doustny
Rp
ulotka, ChPL
Sandimmun NeoralDobrze dostępny25 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Sandimmun NeoralDobrze dostępny50 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Cyklosporyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09465
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o., Czechy Polska
Identyfikator w rejestrze
100108941

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie