Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Entyvio 108 mg roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Wedolizumab. Podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma A/S.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Vedolizumabum 108 mg
Moc
108 mg
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AG05 (wedolizumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
2 amp.-strzyk. 0,68 ml Rpz ¦ EU/1/14/923/004 ¦ 138042 6 amp.-strzyk. 0,68 ml Rpz ¦ EU/1/14/923/007 ¦ 138043 6 wstrzykiwaczy 0,68 mlBrak danych
Rpz
brak7038319122864
2 wstrzykiwacze 0,68 mlNiedostępny
Rpz
brak7038319122857

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Wedolizumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
EntyvioNiedostępny300 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Wedolizumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma A/S
Wytwórca
Takeda Austria GmbH, Austria
Identyfikator w rejestrze
100442278

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie