Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Eklira Genuair 322 mcg proszek do inhalacji

Rp

Substancja czynna: Aclidinii bromidum. Podmiot odpowiedzialny: Covis Pharma Europe B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Aclidinii bromidum 322 mcg
Moc
322 mcg
Postać
Proszek do inhalacji
Droga podania
wziewna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Aclidinii bromidum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
R03BB05 (bromek aklidinium)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 inhalator 30 dawekBrak danych
Rp
brak5909991001490
1 inhalator 60 dawekBrak danych
Rp
brak5909991001506
3 inhalatory 60 dawekBrak danych
Rp
brak5909991001551

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Aclidinii bromidum

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Bretaris GenuairBrak danych322 mcgProszek do inhalacji
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Aclidinii bromidum

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Covis Pharma Europe B.V.
Wytwórca
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100284371

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie