Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Winthrop Industrie.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Szczepionka przeciwko grypie inaktywowana A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) - 60 mikrogramów HA ** A/Thailand/8/2022 (H3N2)-podobny szczep (A/California/122/2022, SAN-022) - 60 mikrogramów HA ** B/Austria/1359417/2021-podobny szczep (B/Michigan/01/2021, typ dziki) - 60 mikrogramów HA ** B/Phuket/3073/2013-podobny szczep (B/Phuket/3073/2013, typ dziki) - 60 mikrogramów HA **
Moc
60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Droga podania
podskórna domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07BB02 (grypa, inaktywowana, wirus rozszczepiany lub antygen powierzchniowy)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,7 ml bez igłyNiedostępny
Rp
brak5909991435882
1 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 1 igłaNiedostępny
Rp
brak5909991435875
1 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 1 igła z osłonkąBrak danych
Rp
brak5909991534455
10 amp.-strzyk. 0,7 ml bez igłyNiedostępny
Rp
brak5909991435912
10 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 10 igiełNiedostępny
Rp
brak5909991435929
10 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 10 igieł z osłonkąBrak danych
Rp
brak5909991534462
5 amp.-strzyk. 0,7 ml bez igłyNiedostępny
Rp
brak5909991435905
5 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 5 igiełNiedostępny
Rp
brak5909991435899

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Efluelda Tetra?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 91 199,52 zł za 1 094 opakowań (+13,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2024583 205,47 zł7 067571 118,31 zł
20251 441 704,24 zł17 483—
2026 (do czerwca)91 199,52 zł1 094—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
VaxigripTetraTrudno dostępny1 dawka (0,5 ml)Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25997
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Winthrop Industrie
Identyfikator w rejestrze
100421170

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie