Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Dynastat 40 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Parekoksyb. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Parecoxibum
Moc
40 mg
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M01AH04 (parekoksyb)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 40 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990006458
3 fiol. 40 mg proszku ¦ 3 amp. 2 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990006465
5 fiol. 40 mg proszku ¦ 5 amp. 2 ml rozp.Niedostępny
Rp
brak5909990006472

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Parekoksyb

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DynastatNiedostępny40 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Parekoksyb

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgia
Identyfikator w rejestrze
100126703

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie