Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Duomox 750 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

Rp

Substancja czynna: Amoksycylina. Podmiot odpowiedzialny: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: syntetyczne słodziki, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Na wykazie AZ: bezpłatny dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 16)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Amoxicillinum 750 mg
Moc
750 mg
Postać
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC, przechowywać w oryginalnym opakowaniu oraz opakowaniu zewnętrznym.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Syntetyczne słodzikiStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Na wykazie leków dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 16): uprawnienie AZ.

Kod ATC
J01CA04 (amoksycylina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990328413

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Duomox?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 107,06 zł za 6 opakowań (+99,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 284 491,21 zł126 769462 388,35 zł
20181 283,05 zł910,00 zł
20191 132,41 zł810,00 zł
2020688,74 zł480,00 zł
20211 042,20 zł680,00 zł
2022597,11 zł390,00 zł
2023577,65 zł350,00 zł
2024327,36 zł190,00 zł
2025168,49 zł9—
2026 (do czerwca)107,06 zł6—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Amoksycylina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmoclanNiedostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny(400 mg + 57 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavTrudno dostępny1000 mg + 200 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavTrudno dostępny500 mg + 100 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmoksiklavBardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav ESBardzo dobrze dostępny(600 mg + 42,9 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 1000 mgBardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 625 mgBardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksBardzo dobrze dostępny1 gTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksTrudno dostępny500 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AmotaksBardzo dobrze dostępny500 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amoksycylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
03284
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Wytwórca
Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l., Holandia Włochy
Identyfikator w rejestrze
100020809

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie