Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna: Szczepionka dTaP-IPV (przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio). Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Pasteur.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: etanol (alkohol), polisorbat 80, fenoksyetanol, formaldehyd
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) ad 1 ml + Toksoid tężcowy 0,01 g/10 ml + Toksoid błoniczy 0,01 g/10 ml + Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany) 32 jednostki antygenu D + Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) 1,245 g/10 ml
- Moc
- nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
- Postać
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Droga podania
- domięśniowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Polisorbat 80FenoksyetanolFormaldehyd
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J07CA01 (błonica-poliomyelitis-tężec)
- Kategoria
- Szczepionki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
7 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10653
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-04
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Pasteur
- Wytwórca
- Sanofi Pasteur Sanofi-Aventis Zrt., Francja Węgry
- Identyfikator w rejestrze
- 100223406
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.