Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Doxazosin XR Genoptim 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Doksazosyna. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), bha / bht (przeciwutleniacze)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Doxazosinum 4 mg
Moc
4 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Doxazosinum (tab. 1 poz. 236). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)BHA / BHT (przeciwutleniacze)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C02CA04 (doksazosyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990066797

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Doxazosin XR Genoptim?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 14 335,98 zł za 1 063 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20195 707,90 zł4851 887,20 zł
2020129 062,82 zł10 73739 078,60 zł
2021198 995,13 zł16 87154 210,38 zł
2022222 192,29 zł19 31561 931,36 zł
2023535 253,93 zł44 603123 457,40 zł
2024134 923,82 zł10 03419 700,12 zł
202514 335,98 zł1 063—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Doksazosyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdadoxBardzo dobrze dostępny2 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AdadoxBardzo dobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Doxan 1Bardzo dobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Doxan 2Bardzo dobrze dostępny2 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Doxan 4Bardzo dobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
CarduraBardzo dobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
CarduraBardzo dobrze dostępny2 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
CarduraBardzo dobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Cardura XLBardzo dobrze dostępny4 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Cardura XLBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Doxafin duoBrak danych4 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
DoxanormBardzo dobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Doksazosyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
14056
Ważność pozwolenia
2025-07-01
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH Sandoz A/S Synoptis Industrial Sp. z o.o., Słowenia Polska Niemcy Dania Polska
Identyfikator w rejestrze
100179102

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie