Dostinex 0,5 mg tabletki
Substancja czynna: Kabergolina. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG. Dostępny także jako import równoległy (17).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: laktoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Cabergolinum 0.5 mg
- Moc
- 0,5 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Cabergolinum (tab. 1 poz. 123). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Laktoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G02CB03 (kabergolina)
- Kategoria
- Inne leki ginekologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
37 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 31 do 37; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Dostinex?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 223,50 zł za 4 opakowań.
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 04863
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Wytwórca
- Pfizer Italia S.r.l., Włochy
- Import równoległy
Allpharm Sp. z o.o. sp.k., pozwolenie 002/25
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 49/10
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 397/15
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 316/18
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 97/22
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 136/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 361/11
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 67/18
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 374/22
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 129/23
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 302/21
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 203/22
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 038/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 160/24
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 110/17
Pharmapoint SA, pozwolenie 276/19
Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 154/19
- Identyfikator w rejestrze
- 100094067
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.