Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Dormicum 15 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Midazolam. Podmiot odpowiedzialny: Cheplapharm Arzneimittel GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Midazolami maleas 20.4 mg
Moc
15 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Midazolamum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05CD08 (midazolam)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ 3373 10 tabl. Rp ¦ Skasowane ¦ 3374 30 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brak5909990094318

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Dormicum?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 791,70 zł za 19 opakowań (−30,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201739 539,27 zł6820,00 zł
201834 502,42 zł4850,00 zł
201933 933,51 zł4160,00 zł
202022 800,21 zł2440,00 zł
20219 235,60 zł830,00 zł
202213 518,25 zł1290,00 zł
202314 514,15 zł1070,00 zł
202410 844,74 zł780,00 zł
20257 372,45 zł49—
2026 (do czerwca)2 791,70 zł19—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Midazolam

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DormicumDobrze dostępny7,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
EpistatusBrak danych10 mgRoztwór do stosowania w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
EpistatusBrak danych2,5 mgRoztwór do stosowania w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
EpistatusBrak danych5 mgRoztwór do stosowania w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
EpistatusBrak danych7,5 mgRoztwór do stosowania w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
MidaniumDobrze dostępny1 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Lz
ulotka, ChPL
MidaniumDobrze dostępny5 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Lz
ulotka, ChPL
Midazolam AccordNiedostępny1 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Midazolam AccordBrak danych1 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
Lz
ulotka, ChPL
Midazolam AccordTrudno dostępny5 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Midazolam B. BraunBrak danych1 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Midazolam B. BraunBrak danych5 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Midazolam

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00943
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Wytwórca
Recipharm Leganes S.L.U. Roche Polska Sp. z o.o., Hiszpania Polska
Identyfikator w rejestrze
100020459

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie