Diuver 10 mg tabletki
Substancja czynna: Torasemid. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (13).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: laktoza, stearynian magnezu
- Refundowany: 30%, dopłata od 16,70 zł
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Torasemidum 10 mg
- Moc
- 10 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Torasemidum (tab. 1 poz. 715). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- LaktozaStearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C03CA04 (torasemid)
- Kategoria
- Diuretyki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
16 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
30 tabl. EAN 5909991003821
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 27,26 zł
- Limit finansowania
- 15,09 zł
- Grupa limitowa
- 37.1, Leki moczopędne pętlowe - torasemid
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 16,70 zł
Niewydolność mięśnia sercowego
Ile NFZ wydaje na lek Diuver?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 827 329,72 zł za 262 449 opakowań (+59% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Torasemid
Wszystkie leki z substancją Torasemid
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10038
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska Sp. z o.o., Chorwacja Polska
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 35/16
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 34/16
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 8/22
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 107/25
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 402/15
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 297/16
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 208/22
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 308/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 219/22
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 308/22
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 220/23
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 326/16
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 201/17
- Identyfikator w rejestrze
- 100114640
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.