Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

DIOVAN 3 mg/ml roztwór doustny

Rp

Substancja czynna: Walsartan. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Poland Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: glikol propylenowy, sacharoza (cukier), parabeny
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Valsartanum 3 mg
Moc
3 mg/ml
Postać
Roztwór doustny
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Valsartanum (tab. 1 poz. 733). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Po otwarciu, butelkę można przechowywać przez okres do 3 miesięcy w temperaturze poniżej 30°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowySacharoza (cukier)Parabeny
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09CA03 (walsartan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 160 mlNiedostępny
Rp
brak5909990792108

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Walsartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AlbalivaBrak danych24 mg + 26 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych49 mg + 51 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych97 mg + 103 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny10 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 80 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroValsartTrudno dostępny160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Walsartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
17043
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100229886

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie