Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Substancja czynna: Fumaran dimetylu. Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Lesvi, S.L.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
- Tabletki nie dzielić
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dimethylis fumaras 120 mg
- Moc
- 120 mg
- Postać
- Kapsułki dojelitowe, twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- L04AX07 (fumaran dimetylu)
- Kategoria
- Leki immunosupresyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Fumaran dimetylu
Wszystkie leki z substancją Fumaran dimetylu
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Ważność pozwolenia
- 2023-12-13
- Procedura rejestracyjna
- CEN (procedura centralna)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorios Lesvi, S.L.
- Wytwórca
- Laboratorios Lesvi S.L. neuraxpharm Arzneimittel GmbH Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie, Hiszpania Niemcy Polska Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100468756
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.