Dermosavit 500 j.m./g maść
Substancja czynna: Witamina A (Retinol). Podmiot odpowiedzialny: Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ChPL 24 lipca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: lanolina (tłuszcz z wełny)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Retinoli palmitas 500 j.m.
- Moc
- 500 j.m./g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Retinolum (tab. 1 poz. 610). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 257C, w oryginalnym szczelnie zamkniętym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem. MINISTERSTWO ZDROWIA Deparamem Portyki Lekowej I Farmacji 00-957 Wartzawa ul. Mi
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Lanolina (tłuszcz z wełny)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Inne preparaty
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
8 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Witamina A (Retinol)
Wszystkie leki z substancją Witamina A (Retinol)
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02605
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty
- Identyfikator w rejestrze
- 100018037
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.