Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Debridat 100 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Trimebutyna. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG. Dostępny także jako import równoległy (6).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Trimebutini maleas 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Trimebutinum (tab. 1 poz. 722). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A03AA05 (trimebutyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990854813
30 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, Aga Kommerz spol. s r.o.5909991500276
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909997208930
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909997195742
30 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991605384
30 tabl.Dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991478490
30 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.5909991413804

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Debridat?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 9 211,78 zł za 519 opakowań (−25,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017142 048,71 zł7 6110,00 zł
2018116 145,47 zł6 1190,00 zł
201976 663,56 zł4 1300,00 zł
202069 035,94 zł3 7540,00 zł
202155 013,31 zł2 9750,00 zł
202248 859,14 zł2 7400,00 zł
202336 573,51 zł2 0940,00 zł
202429 743,56 zł1 6850,00 zł
202522 767,94 zł1 306—
2026 (do czerwca)9 211,78 zł519—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Trimebutyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DebretinBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Debretin ForteBardzo dobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Debretin NeoBrak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
IrcolonBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Ircolon ForteBardzo dobrze dostępny200 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
TribuxBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Tribux BioBardzo dobrze dostępny100 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Tribux forteBardzo dobrze dostępny200 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
TrikolonBrak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Trikolon ForteBrak danych200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Trimebutyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08548
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Wytwórca
FARMEA, Francja
Import równoległy

Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 401/22

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 203/12

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 37/11

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 258/26

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 147/22

PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 306/19

Identyfikator w rejestrze
100099610

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie