Dafnegin 100 mg globulki dopochwowe
Substancja czynna: Cyklopiroks. Podmiot odpowiedzialny: Polichem S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: olej rycynowy, benzoesany (kwas benzoesowy)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Ciclopirox olaminum 100 mg
- Moc
- 100 mg
- Postać
- Globulki dopochwowe
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ciclopiroxum (tab. 1 poz. 172). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- . Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Olej rycynowyBenzoesany (kwas benzoesowy)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G01AX12 (cyklopiroks)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Cyklopiroks
Wszystkie leki z substancją Cyklopiroks
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 01540
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Polichem S.A.
- Wytwórca
- Doppel Farmaceutici S.r.l., Włochy
- Identyfikator w rejestrze
- 100016825
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.