Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Dafiro 5 mg + 160 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Amlodypina, Walsartan. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg
Moc
5 mg + 160 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amlodipinum (tab. 1 poz. 61), Valsartanum (tab. 1 poz. 733). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DB01 (walsartan i amlodypina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990049318
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990049325
56 tabl. Rp ¦ EU/1/06/371/012 ¦ 90319 30 tabl. Rp ¦ EU/1/06/371/014 ¦ 90320 90 tabl. Rp ¦ EU/1/06/371/015 ¦ 90321 98 tabl. Rp ¦ EU/1/06/371/016 ¦ 90322 280 tabl. Rp ¦ EU/1/06/371/028 ¦ 90323 56 tabl. (56 x 1) Rp ¦ EU/1/06/371/029 ¦ 90324 98 tabl. (98 x 1) Rp ¦ EU/1/06/371/030 ¦ 90325 280 tabl. (280 x 1) Rp ¦ EU/1/06/371/035 ¦ 90326 280 tabl. (4 x 70) Rp ¦ EU/1/06/371/038 ¦ 119665 280 tabl. (20 x 14)Niedostępny
Rp
brak5909990049332
7 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990049301

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Amlodypina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych24 mg + 26 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych49 mg + 51 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych97 mg + 103 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asbima

Amlodipinum + Valsartanum

Niedostępny10 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asbima

Amlodipinum + Valsartanum

Niedostępny5 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asbima

Amlodipinum + Valsartanum

Niedostępny5 mg + 80 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroValsart

Valsartanum

Trudno dostępny160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amlodypina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH, Włochy Hiszpania Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100176747

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie