Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Cusi Erythromycin 0,5% 5 mg/g (0,5%) maść do oczu

Rp

Substancja czynna: Erytromycyna. Podmiot odpowiedzialny: Pharm Supply Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (2).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Erythromycinum 0.5 g
Moc
5 mg/g (0,5%)
Postać
Maść do oczu
Droga podania
do oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Erythromycinum (tab. 1 poz. 259). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01AA17 (erytromycyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
1 op. 3,5 gNiedostępny
Rp
brakoryginał5909990188017
1 op. 3,5 gDobrze dostępny
Rp
brakoryginał8034135272140
1 tuba 3,5 gDobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991518400
1 tuba 3,5 gDobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991267100

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Cusi Erythromycin 0,5%?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 469,03 zł za 20 opakowań (−40,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20174 497,12 zł1860,00 zł
20183 584,57 zł1460,00 zł
20193 593,63 zł1480,00 zł
20202 713,81 zł1060,00 zł
20211 660,93 zł690,00 zł
20221 481,16 zł620,00 zł
20231 273,66 zł500,00 zł
20241 728,56 zł630,00 zł
20251 245,66 zł48—
2026 (do czerwca)469,03 zł20—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Erytromycyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AknemycinBardzo dobrze dostępny20 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
AknemycinDobrze dostępny20 mg/gPłyn do stosowania na skórę
Rp
ulotka, ChPL
Aknemycin PlusDobrze dostępny(40 mg + 0,25 mg)/gPłyn na skórę
Rp
ulotka, ChPL
DavercinNiedostępny150 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Erythromycinum Intravenosum TZFNiedostępny300 mgProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Erythromycinum TZFDobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Erytromycyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01880
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pharm Supply Sp. z o.o.
Wytwórca
SIEGFRIED El Masnou, S.A., Hiszpania
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 142/23

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 163/16

Identyfikator w rejestrze
100048848

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie