Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Cuprenil 250 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Penicylamina. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 2,88 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Penicillaminum 250 mg
Moc
250 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Penicillaminum (tab. 1 poz. 544). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M01CC01 (penicylamina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Brak danych
Rp
brak5909990126224
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
ryczałt, cena 81,01 zł, dopłata 2,88 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990126217

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909990126217

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień2,88 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży2,88 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
81,01 zł
Limit finansowania
81,01 zł
Grupa limitowa
239.0, Leki chelatujące miedź - penicylamina
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 2,88 zł

Choroba Wilsona

Ile NFZ wydaje na lek Cuprenil?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 606 158,33 zł za 7 717 opakowań (+14% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017414 302,80 zł12 47939 932,80 zł
2018416 095,60 zł12 53340 105,60 zł
2019662 499,36 zł12 56740 214,40 zł
2020712 709,98 zł12 65240 486,40 zł
2021657 137,70 zł11 67037 344,00 zł
2022772 353,72 zł12 91641 331,20 zł
2023930 933,16 zł12 16137 132,80 zł
2024986 283,88 zł12 58832 211,20 zł
20251 090 540,73 zł13 893—
2026 (do czerwca)606 158,33 zł7 717—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01262
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Teva Operations Polska Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100236018

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie