Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Cosentyx 150 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Sekukinumab. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Secukinumabum 150 mg
Moc
150 mg
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AC10 (sekukinumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 150 mg proszkuNiedostępny
Rpz
brak5909991203764

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Sekukinumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CosentyxNiedostępny150 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
CosentyxTrudno dostępny300 mgRoztwór do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
CosentyxTrudno dostępny75 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Sekukinumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Novartis Pharma GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100333193

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie