Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Constella 290 mcg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Linaklotyd. Podmiot odpowiedzialny: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Tabletki nie dzielić
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Linaclotide 290 mcg
Moc
290 mcg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Linaclotidum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A06AX04 (linaklotyd)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991026301
28 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991026332
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991026349
90 kaps. Rp ¦ EU/1/12/801/005 ¦ 119660 112 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991026356
opakowanie bez opisuBrak danychbrak5016007206906

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Wytwórca
Allergan Pharmaceuticals International Limited, Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100125023

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie