Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 mcg (0,3 ml)/dawkę dyspersja do wstrzykiwań
Substancja czynna: Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami). Podmiot odpowiedzialny: BioNTech Manufacturing GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)
- Moc
- 30 mcg (0,3 ml)/dawkę
- Postać
- Dyspersja do wstrzykiwań
- Droga podania
- domięśniowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J07BN01 (covid-19, szczepionka oparta na mRNA)
- Kategoria
- Szczepionki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)
Wszystkie leki z substancją Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Procedura rejestracyjna
- CEN (procedura centralna)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- BioNTech Manufacturing GmbH
- Wytwórca
- BioNTech Manufacturing GmbH Pfizer Manufacturing Belgium NV, Niemcy Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100473781
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.