CoAprovel 300 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

Substancja czynna: Irbesartan, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Winthrop Industrie.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępność w aptekach: niedostępny
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Irbesartanum 300 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Moc: 300 mg + 12,5 mg
Postać: Tabletki powlekane
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Irbesartanum (tab. 1 poz. 357), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: C09DA04 (irbesartan i leki moczopędne)
Kategoria: Leki działające na układ renina-angiotensyna

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego: brak w rejestrze

Opakowania

8 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
14 tabl.	Niedostępny	Rp	brak	5909990014569
28 tabl.	Niedostępny	Rp	brak	5909990014576
30 tabl.	Niedostępny	Rp	brak	5909991040499
56 tabl.	Niedostępny	Rp	brak	5909990430499
56 tabl. (56 x 1)	Niedostępny	Rp	brak	5909990430505
84 tabl.	Niedostępny	Rp	brak	5909991040482
90 tabl.	Niedostępny	Rp	brak	5909991040505
98 tabl.	Niedostępny	Rp	brak	5909990430529

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Irbesartan

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	10 mg + 320 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	5 mg + 160 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	20 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 10 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 12,5 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amolisa HCT Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum	Brak danych	40 mg + 5 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Ampril HD Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum	Bardzo dobrze dostępny	5 mg + 25 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Ampril HL Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum	Bardzo dobrze dostępny	2,5 mg + 12,5 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Irbesartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Procedura rejestracyjna: CEN (procedura centralna)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Winthrop Industrie
Wytwórca: Sanofi Winthrop Industrie Sanofi Winthrop Industrie Sanofi-Aventis S.A., Francja Francja Hiszpania
Identyfikator w rejestrze: 100158063

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie