Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Clopidogrel Genoptim 75 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Klopidogrel. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, mannitol, makrogol (peg), talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Clopidogrelum besilate 112.1 mg
Moc
75 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Clopidogrelum (tab. 1 poz. 189). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Tabletki pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Tabletki pakowane w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium, brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMannitolMakrogol (PEG)Talk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
B01AC04 (klopidogrel)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990762194
84 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990762200

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Clopidogrel Genoptim?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017314 340,79 zł18 873102 186,32 zł
2018346 915,84 zł20 861111 221,44 zł
2019216 798,37 zł13 00168 313,56 zł
202036 907,40 zł2 14010 021,34 zł
2021563,78 zł490,00 zł
2022652,28 zł530,00 zł
2023331,40 zł260,00 zł
2024467,47 zł360,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Klopidogrel

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AgregexBardzo dobrze dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AreplexBardzo dobrze dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroclasaBrak danych75 mg + 100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroclasaBrak danych75 mg + 75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ClopidixBardzo dobrze dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clopidogrel AurovitasBardzo dobrze dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clopidogrel BluefishBardzo dobrze dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clopidogrel MedregBrak danych75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Clopidogrel RanbaxyDobrze dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CodaxorBardzo dobrze dostępny75 mg + 75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
PegorelTrudno dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
PlavocorinTrudno dostępny75 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Klopidogrel

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

25 października 2019
Wycofanie

Clopidogrel Genoptim 75 mg: serie wszystkie

2 sierpnia 2019
Wycofanie

CLOPIDOGREL GENOPTIM 75 mg: serie wszystkie

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
16357
Ważność pozwolenia
2026-02-09
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A. Synoptis Industrial Sp. z o.o., Czechy Grecja Grecja Polska
Identyfikator w rejestrze
100222128

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie