Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Claritine Duo 5 mg + 120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Loratadyna, Pseudoefedryna. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, sacharoza (cukier), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Loratadinum 5 mg + Pseudoephedrini sulfas 120 mg
Moc
5 mg + 120 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Loratadinum (tab. 1 poz. 408), Pseudoephedrinum (tab. 1 poz. 595). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaSacharoza (cukier)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
R06AX13, R01BA52

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Brak danych
Rp
brak5908229302873
20 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5908229302880
6 tabl.Niedostępny
Rp
brak5908229302866

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Claritine Duo?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 256,01 zł za 6 opakowań (+197,8% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2019466,61 zł150,00 zł
2020484,52 zł160,00 zł
2021338,33 zł110,00 zł
2022518,28 zł160,00 zł
2023489,36 zł130,00 zł
2024864,54 zł210,00 zł
2025170,36 zł4—
2026 (do czerwca)256,01 zł6—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Loratadyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Aleric Lora

Loratadinum

Niedostępny10 mgTabletki
OTCRp
ulotka, ChPL
Claritine

Loratadinum

Trudno dostępny1 mg/mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL
Claritine

Loratadinum

Dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Claritine Active

Loratadinum + Pseudoephedrini sulfas

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 120 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
OTC
ulotka, ChPL
Claritine Allergy

Loratadinum

Niedostępny1 mg/mlSyrop
OTC
ulotka, ChPL
Claritine Allergy

Loratadinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Flonidan

Loratadinum

Bardzo dobrze dostępny1 mg/mlZawiesina doustna
Rp
ulotka, ChPL
Flonidan

Loratadinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Loratadyna Galena

Loratadinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
OTCRp
ulotka, ChPL
Loratadyna Pylox

Loratadinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
OTCRp
ulotka, ChPL
Loratan

Loratadinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgKapsułki miękkie
OTCRp
ulotka, ChPL
Loratan

Loratadinum

Bardzo dobrze dostępny5 mg/5 mlSyrop
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Loratadyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24131
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bayer Sp. z o.o.
Wytwórca
SAG MANUFACTURING, S.L.U., Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100377747

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie