Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Cipronex 2 mg/ml roztwór do infuzji

Rp

Substancja czynna: Cyprofloksacyna. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ciprofloxacini hydrochloridum 232.9 mg
Moc
2 mg/ml
Postać
Roztwór do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Chronić przed działaniem par i gazów aktywnych chemicznie lub o intens
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01MA02 (cyprofloksacyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 poj. 100 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990948826
1 poj. 200 mlNiedostępny
Rp
brak5909990948833
1 poj. 50 mlNiedostępny
Rp
brak5909990948819
20 poj. 200 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909991423902
40 poj. 100 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909991423919

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Cipronex?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017566,94 zł550,00 zł
20181 885,59 zł1190,00 zł
20191 541,86 zł1020,00 zł
2020884,12 zł420,00 zł
2023 (do kwietnia)211,84 zł10,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Cyprofloksacyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CetraxalBardzo dobrze dostępny2 mg/mlKrople do uszu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Cetraxal PlusDobrze dostępny(3 mg + 0,25 mg)/mlKrople do uszu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Cetraxal PlusBardzo dobrze dostępny(3 mg + 0,25 mg)/mlKrople do uszu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Rp
ulotka, ChPL
CiloxanDobrze dostępny3 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Ciphin 500Trudno dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CiprinolTrudno dostępny10 mg/mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
CiprinolBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
CiprinolBardzo dobrze dostępny500 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzjiTrudno dostępny100 mg/50 mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzjiTrudno dostępny200 mg/100 mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzjiTrudno dostępny400 mg/200 mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
CipronexBardzo dobrze dostępny250 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Cyprofloksacyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09488
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100110116

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie