Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Celsentri 20 mg/ml roztwór doustny

Rpz

Substancja czynna: Marawiroc. Podmiot odpowiedzialny: ViiV Healthcare BV.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Maraviroc 20 mg/ml
Moc
20 mg/ml
Postać
Roztwór doustny
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AX09 (marawiroc)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 230 mlBrak danych
Rpz
brak5909991331054

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Marawiroc

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CelsentriNiedostępny150 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
CelsentriBrak danych25 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
CelsentriNiedostępny300 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
CelsentriBrak danych75 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Marawiroc

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
ViiV Healthcare BV
Wytwórca
Pfizer Service Company BV, Belgia
Identyfikator w rejestrze
100387160

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie