Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Cefepime AptaPharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Rp

Substancja czynna: Cefepim. Podmiot odpowiedzialny: Apta Medica Internacional d.o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Cefepimum 1000 mg/fiolkę
Moc
1 g
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczni
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01DE01 (cefepim)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 fiol. 1 g proszkuBrak danych
Rp
brak9120088301309

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Cefepim

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Cefepim MIP PharmaNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepim MIP PharmaNiedostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime AccordBrak danych1 gProszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime AccordBrak danych2 gProszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime AptaPharmaBrak danych2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime KabiTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime KabiTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime PanpharmaTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime PanpharmaTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefepime SolufarmaBrak danych1000 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Cefepime SolufarmaBrak danych500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Cefepime TZFBrak danych1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Cefepim

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28138
Ważność pozwolenia
2028-12-13
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.
Wytwórca
ACS Dobfar S.p.A, Włochy
Identyfikator w rejestrze
100460152

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie