Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Cefazolin Noridem 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Rp

Substancja czynna: Cefazolina. Podmiot odpowiedzialny: Noridem Enterprises Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Cefazolin sodium 2.097 g
Moc
2 g
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać fiolki w zewnętrznym pudełku tekturowym w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji i rozcieńczen
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01DB04 (cefazolina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 2 g ProszkuBrak danych
Rp
brak5208063005726
10 fiol. 2 g proszkuBrak danych
Rp
brak5208063005733
10 fiol. 2 g proszkuBrak danych
Rp
brak5909991437428
50 fiol. 2 g proszkuBrak danych
Rp
brak5909991437435

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Cefazolina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BiofazolinDobrze dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin AptaPharmaNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin Dali PharmaBrak danych1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin Dali PharmaBrak danych2 gProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin MIP PharmaTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin NoridemTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin PhageconBrak danych1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin PhageconBrak danych2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin SandozNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Cefazolin TZFTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
TarfazolinNiedostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Cefazolina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26065
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Noridem Enterprises Ltd.
Wytwórca
DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, Grecja
Identyfikator w rejestrze
100389348

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie