Carvedilol-ratiopharm 12,5 mg tabletki
Substancja czynna: Karwedylol. Podmiot odpowiedzialny: ratiopharm GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: laktoza, stearynian magnezu
- Refundowany: 30%, dopłata od 6,76 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Carvedilolum 12.5 mg
- Moc
- 12,5 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Carvedilolum (tab. 1 poz. 147). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Blister (PVC/PVDC-Aluminium) 6,25 mg: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. 12,5 mg i 25 mg: Przechowywać w oryginalnym opa
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- LaktozaStearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C07AG02 (karwedylol)
- Kategoria
- Leki β-adrenolityczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
30 tabl. EAN 5909990727148
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 10,26 zł
- Limit finansowania
- 5,00 zł
- Grupa limitowa
- 40.0, Leki beta-adrenolityczne - selektywne - do stosowania doustnego
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 6,76 zł
Udokumentowana niewydolność serca w klasach NYHA II – NYHA IV
Wskazania pozarejestracyjne: zastoinowa niewydolność serca w przypadkach innych niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia
Ile NFZ wydaje na lek Carvedilol-ratiopharm?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 182 806,64 zł za 20 282 opakowań (−14,9% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Karwedylol
Wszystkie leki z substancją Karwedylol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 15865
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- ratiopharm GmbH
- Wytwórca
- Merckle GmbH Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Niemcy Polska Węgry
- Identyfikator w rejestrze
- 100215312
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.